GMP

Належна виробнича практика (GMP) забезпечує стабільне виробництво та контроль продукції відповідно до міжнародних стандартів якості.

GMP – це світовий стандарт якості виробництва лікарських засобів, призначений для зменшення ризиків використання будь-якого фармацевтичного продукту і є обов’язковим для всіх держав-членів ЄС.

Відповідність умов виробництва лікарського засобу вимогам GMP – це найкращий спосіб ведення бізнесу, який ставить якість продукції на перше місце.

Наші послуги у сфері GMP:

  Аудит фармацевтичних підприємств-виробників лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики (GMP), проведення експертних робіт та надання консультацій з питань належної виробничої практики (GMP).
  Аудит підприємств-виробників активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) на відповідність вимогам належної виробничої практики (GMP).
  Корпоративне навчання персоналу Вашого підприємства з питань GMP.
  Розробка плану коригувальних і запобіжних дій (САРА) для забезпечення відповідності вимогам, а також консультативна підтримка при виконанні плану САРА.