GMP

Надлежащая производственная практика (GMP) обеспечивает стабильное производство и контроль продукции в соответствии с международными стандартами качества.

GMP – это мировой стандарт качества производства лекарственных средств, предназначенный для уменьшения рисков использования любого лекарственного препарата, и является обязательным для всех государств-членов ЕС.

Соответствие условий производства лекарственного средства требованиям GMP это лучший способ ведения бизнеса, который ставит качество продукции на первое место.

Наши услуги в области GMP:

  Аудит фармацевтических предприятий-производителей лекарственных средств на соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP), проведение экспертных работ и предоставление консультаций по вопросам надлежащей производственной практике (GMP);
  Аудит предприятий-производителей активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) на соответствие требованиям надлежащей производственной практики (GMP);
  Корпоративное обучение персонала Вашего предприятия по вопросам GMP;
  Разработка плана корректирующих и предупреждающих действий (САРА) для обеспечения соответствия требованиям, а также консультативная поддержка при выполнении плана САРА.